Un cancer méconnu: le lymphome

Une petite réflexion sur la vie...

Journée mondiale du LYMPHOME le 15 septembre 2007

Vendredi j'étais invitée à FRANCE BLEUE BOURGOGNE en compagnie d'un hématologue à l'occasion de la journée mondiale du lymphome.
Le médecin à expliqué ce qu'était cette forme de cancer qui touche de plus en plus de monde.
Mon intervention était de courte durée, l'émission ne durait qu'une 1/2 heure, mais cela à peut-être permis à quelques personnes de découvrir cette maladie et de mieux 'la comprendre'...
Partout en France se mobilise des volontaires pour mener des actions d'information, le lymphome ne doit plus rester associé à des questions sans réponses.
Bravo à toutes ces personnes dont certaines sont encore en traitement et qui malgré tout, sont à l'origine de conférences et d'actions d'information.

Je suis toujours en rémission, je refais des controles (scanner, prises de sang) en novembre.
Je n'ai toujours pas retrouvé ma forme d'avant cancer et je crois que désormais "rien ne sera jamais plus comme avant"...il y a des jours où je l'accepte et d'autres où c'est beaucoup plus difficile...Mes filles m'aident à 'tenir', à m'accrocher à cette vie qui me voit dégradée ... chaque jour je me dis que je suis là, vivante...n'est ce pas le plus important ?

Je vous présente le blog de ma fille Nina.
Elle a une passion: les chevaux...allez faire un tour sur ce blog pour l'encourager...je vous en remercie par avance.

Cheval au vent:
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Je vous donne quelques nouvelles...
Semaine prochaine, semaine médicale, et contrairement aux semaines précédentes, je suis confiante, pas de stress...Je me 'coule' dans ma rémission, c'est un état qui me procure maintenant de la paix !
J'ai l'impression que la maladie s'éloigne de moi, qu'elle ne fait plus partie de moi, un ressenti indéfinissable...
Mon état physique ne s'amèliore guère, j'ai toujours de la difficulté à marcher, cruralgie, plus quelques disques vertébraux très abimés. Je le vis mal en cette saison d'automne où j'aimerais me promener en forêt, parmi cette nature aux superbes couleurs.
Je prends mon "mal" en patience, j'attends des jours meilleurs, l'espoir à toujours fait partie de ma vie, il m'a toujours aidé à affronter un quotidien bien souvent douloureux donc ... j'espère que mon état physique s'améliorera...un jour...
Je vous embrasse, je vous remercie pour vos messages émouvants...
Du courage, de l'espoir pour tout ceux que la maladie touche de près ou de loin (famille, amis) et surtout surtout un seul mot pour finir...ESPOIR...

Scanner ok , toujours 'des résidus' de ganglions mais pour le moment, ils se tiennent à carreau, donc pas de souci ! Pour une fois l'aide-soignante ne m'a pas transformé les veines en passoire ! Premier coup réussi, hé hé tout s'améliore...
Lundi, prise de sang, et mercredi RV chez l'hémato pour interpréter le scan et les résultats sanguins.
J'ai un souci en ce moment qui me préoccupe au plus haut point...J'ai fais une demande à la Cotorep pour qu'il me reconnaisse en invalidité à 80 %. En principe c'est ce que l'on obtient dans les cas de lymphome... et bien figurez vous que j'ai obtenu « gracieusement' 50 %, avec une carte 'station debout pénible', les médecins qui me suivent ont failli tomber de leurs chaises que je leur ai annoncé.
En fait cette carte me donne droit à rien du tout, ni indemnité, ni quoi que ce soit !
Donc j'ai demandé un recours...et...je dois passer au tribunal pour ce recours afin de défendre mes droits. En recevant cette lettre j'étais anéantie, je trouvais cela complètement fou de passer au tribunal pour leur dire "Oui messieurs, j'ai un cancer, oui, je marche difficilement..." Ils avaient tout mon dossier, le lymphome, les opérations, les résultats IRM... je ne comprend pas... faire reconnaître que l'on est "malade" vous fait replonger dans une souffrance dont je me serais bien passé...
En plus je pouvais me faire assister par une association "d'aide aux malades' spécialisée dans ce genre de problème, et bien, il n'existe plus rien sur Dijon.
Donc je vais y aller seule, je ne sais pas encore si je vais 'tenir le coup' ce jour-là, on verra bien !
Voilà les dernières nouvelles 'du front'...merci pour vos mess, vos mails, je n'ai pas toujours le temps de répondre, mais sachez, que cela me fais très plaisir...
A bientôt pour la suite des évenements...

Petite déprime en ce moment, envie de rien sinon de me retrancher dans ma caverne et d'attendre le printemps...Excusez-moi de ne pas répondre à vos mails mais j'ai quelquefois besoin de m'isoler, de retrouver le silence, mon silence intérieur...
L'approche des fêtes y est certainement pour quelque chose...plus de famille, plus de piliers dans ma vie, et je me sens orpheline...
Ma maman, ma douce Colombe me manque, sa non présence physique à mes cotés me fait vivre dans un grand vide que rien n'arrive à combler...
Le cancer m'a prit beaucoup de personnes (mon père, ma mère, mon frère...), il a aussi voulu
m'emporter, pourquoi suis-je, moi ,encore là ? pourquoi me 'faire vivre" cette dégradation de mon être physique?

J'ai certainement encore beaucoup de choses à comprendre, à intégrer, beaucoup d'évènements à méditer, les réponses ne viennent pas pour le moment...mais en fait y a t'il des réponses???

Je vous souhaite de bien préparer noêl, d'être présent en famille, de laisser les rancoeurs de côté, de simplement savourer l'instant présent...cet instant présent qui n'est déjà plus, cette seconde de vie qui est déjà loin, cette minute, ces heures, ces années qui défilent...vivez en pleine conscience, vivez en accord avec votre être profond...soyez vous...soyez heureux de vivre et de pouvoir embrasser, tendre la mains aux gens que vous aimez...ne les laissez pas partir sans leur avoir communiquer votre amour...

Bonnes fêtes de noêl à tous !

Joyeux noël à tous !

Ci-dessus une de "mes créas" que vous pouvez retrouver sur mon blog:gifsmarina

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